第373章 软骨病？很反常的症状

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的意见是，有可能存在神经基因突变。还做了一些筛查，也没有找到问题。”

        基因突变非常罕见。

        但是在临床上确实存在。

        有很多罕见病，都是基因突变造成的。

        “后来我们遇到了一位好心的医生，他告诉我们，如果实在找不到病因，那就先想办法保住我女儿的身体肌肉和神经、韧带，别让它们退化和萎缩。等到以后医学技术进步了，或者遇到了懂这个病的医生，或许能够找到病因，还有治愈的希望。

        他还教我们买了按摩与护理的书籍学习。我们按照上面的方法，给女儿每天按摩，拉伸四肢等部位，确保身体的肌肉不萎缩。”

        世界上最伟大的爱，真的就是来自父母。

        这个女孩子现在是二十五岁。

        从十四岁发病到现在，已经整整十一年。

        她的父母为了治好她的病，不惜卖掉一套房子。更是没日没夜的照顾了十一年。

        李敬生经常会被这种亲情或爱情，或友情的力量所感动。

        十一年如一日的付出，很少有人能做到。

        “我能看出来，你们把她照顾得很好。你手里提的是给她看病的资料吧？”

        “对，这是今年给她看病的资料。这十一年来，给她看了多少家医院，我们自己都记不清了。各种资料堆满了大半个书柜。我们没扔，都留着，万一医生需要查看，我们随时都能找到。”

        “你们是这个世界上最伟大的父母，她得了这个病，非常不幸。但是能有你们这么负责的父母，疼她爱她，这又是她的幸运。”

        李敬生有时候真的想不明白，父母可以对儿女如此无私的爱。

        各种无私的奉献。

        为什么有的儿女为了两三万块钱的治疗费，可以直接放弃父母的治疗？

        人性有时候真的就是一个谜。

        “来，把资料给我看看。你们现在怀疑她是骨头方面的疾病吗？”

        李敬生从家属手里拿过资料袋，认真查看。

        做过头部核磁，查过肌电信号，做过各种生化……

        但是她的各项指标都基本正常。

        这让人觉得十分不解。

        问题到底出在哪里？

        哪怕是渐冻症，也是有办法查出来的。

        可是她的脊髓液生化，全部正常。

        神经电信号也是通的。

        肌力测试不合格，这很正常。因为她现在就像没有骨头的人一样，整个人软趴趴的。

        “我们也是听人说，有一种病叫做软骨病，症状与她差不多。同样也是浑身没有力气，严重的只能躺在床上，无法动弹。你是这方面的专家，请你帮忙诊断一下。”

        老头为了治疗女儿，这些年应该做了许多功课。

        四处求医问药。

        <div  class="contentadv">        “软骨病一般指维生素D缺乏性佝偻病，其实就是骨头矿化不足。她的身高看上去很正常，而且十四岁前一切都正常。还有，软骨病是渐进式，不可能说某一天突然就晕倒，然后浑身软绵绵的动不了。从你们描述的发病经过，以及她的症状，我认为神经方面出现病变的可能更高。”

        李敬生查看完患者的检查资料，没什么发现，当即换了一个诊断方向。

        “我给你摸骨看看。”

        家属很配合，患者本人却是不言不语。

        但是她的目光闪不呆滞。

        特别是刚才她的父母说到卖房子带她看病，她流泪了。

        “她现在能说话吗？”

        “以前可以，这几年她说话越来越少。特别是近两年，除了要大小便会主动开口，别的时候从不说话。看过心理医生，说是有抑郁症，还有自闭倾向。”

        换成任何人，如果一直卧病在床，全身无法动弹，如同一个活死人。

        吃喝拉撒都要父母照顾，不疯掉就已经不错了。

        李敬生试着给她摸骨。

        先摸腿部。

        骨头摸上去比较正常，骨质尚可，存在一定程度的骨质疏松。

        这是因为她长期卧床，无法运动造成的。

        生命在于运动。

        运动的好处有很多，除了可以强健康筋骨肌肉，

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