第五百九十五章 穷病，治得了吗？【求月票，求订阅】

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药公司、科研公司，共享技术，投放资金，聚集人才，攻克更多的疾病。”

        通爷听了沉默了几秒，才说道：“搞这么大？”

        通爷不是那种遵规蹈矩的人，年轻时只比顾俊更要蔑视世俗、放荡不羁，提出的很多想法在当时乃至现在都是惊世骇俗的，但纵使是那样，而且因为身处高位工作以来切身知晓了更多的困难……

        所以顾俊现在说的这番话，还是给了通爷很大的冲击力。

        这不是一下子就能实现的改变，背后涉及的方方面面，并不是简单的三言两语能说得清楚。

        甚至可以讲，天玄两界都没有专家学者，能把这个事情弄出个真理来。

        “我知道，这就像是梦话，突然要求世界大同那样的梦话……”顾俊先前心急，越说却越平静了，因为越说内心就越发确定，自己得做这个事情，“如果实现不了，通爷，我们这个人类文明撑不了多久的。”

        他看着周围的漆黑，忽然又一阵的不寒而栗。

        这几天时间，他了解了一些以前不清楚的医疗情况，尤其是那些意识碎片展露的疾病的现状。

        “血友病，患者因为先天性凝血功能障碍，通常从幼儿学步起病，表现为程度不等的各种出血。正常的活动，也有可能造成关节和肌肉出血；重型患者还会自发出血，即使坐着不动也会，一觉醒来就发现身体哪里一片青肿。

        关节出血次数多了，就会造成不可逆的损伤，发展为血友病性关节炎，疼痛，畸形，残疾，生活质量低下。这些患者就像无时无刻被一把刀割着，儿童还勉强能过正常生活，到青少年时期，关节就耗损得差不多要坐上轮椅了。通爷，你知不知道，国内大学可以拒绝录取血友病患者，即使你分数考上了，人家不要你，没有任何法律上的问题。有一些患者，也是那样被拒绝掉了。

        血友病患者出血后可以通过注射凝血因子，获得药物半衰期为10小时左右的治疗，但费用高昂，国内医疗条件有限，就算是国外条件好的地方，采用每周三次注射的预防治疗，生活质量也还是一个问题，关节还是在慢慢病变。

        艾美赛珠单抗，一种新上市的双特异性抗体药物，跟凝血因子不同药理，一周或一个月皮下注射一次，打够剂量都能使血友病患者的凝血水平得到大幅提升，药物半衰期一个月，实现患者年零出血，可以像正常人那样上学、工作、生活，虽然已经不可逆的关节病变不会得到修复，但这个病就算是好了。

        一个体重为50kg的成年患者，用这种药的话，国内年花费要超过一百二十万。

        通爷，没有医保报销的话，一个普通家庭要花多少年，不吃不喝，才能赚得到一百二十万？

        血友病，已经变成一个穷病了。

        像这样有药没钱用的穷病，诸如此类，太多了。通爷，我是学医的，我以前也不了解有这么多的……穷病。

        为什么会这样？为什么？很多人说因为制药公司要在专利期内先把研发成本赚回来，研发一款药物要钱，生产一款药物也要钱。但去年全球十大药企，像艾美赛珠单抗的公司罗氏，年净利润在100亿美元以上，它们赚钱，赚很多很多很多的钱。”

        顾俊自言自语

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